Wskazania / Zastosowanie:
· zaburzenia funkcyjne takie jak uczucie ciężkości i zmęczenia nóg, przy obecnej chorobie żylakowej (C0)*
· delikatne żylaki o niewielkiej widoczności (małe rozszerzone żylaki żył powierzchniowych, pajączki żylne) (C1–C2)*
· żylakowatość w ciąży bez obrzęku (C2)*
· żylakowatość w ciąży z obrzękiem (C3)*
· obrzęki wieczorne, w zależności od lokalnych warunków (żylnych) (C3)*
· pierwotna choroba żylakowa z obrzękiem (C3)*
· zaawansowana pierwotna choroba żylakowa z obrzękiem (żylaki pni i żylaki gałęzi bocznej) (C3)*
· przewlekła niewydolność żylna (PNŻ)*
– stopnia I** (C3)* siatka żyłek powierzchniowych w okolicy kostek
– stopnia II** (C4)* z przewlekłym obrzękiem***, wypryskowa***, rumieniowa***, podskórna***, z twardziną skórną, hemosyderozą skórną, z białym zanikiem skórnym – stopnia IIIa** (C5)* wyleczone owrzodzenie podudzia (profilaktyka nawrotowa)
· profilaktyka zakrzepicy/zatorów
· zakrzepowe zapalenie żył lub żylakowe zapalenie żył (zakrzepica powierzchniowa),
z obrzękiem
· zakrzepowe zapalenie żył (zakrzepica głębokożylna)
· pozakrzepowy obrzęk z wtórną terapią lub bez niej
· aby wesprzeć szansę na skuteczność terapii:
a) po leczeniu obliteracyjnym żylaków
b) po ambulatoryjnym zabiegu chirurgicznym żylaków
c) po usuwaniu żylaków
· przed leczeniem obliteracyjnym żylaków lub przed operacją, aby zapobiec obrzękom
· profilaktyka owrzodzeń i terapia owrzodzeń
· obrzęk pooperacyjny
· obrzęk po zakończeniu podstawowej terapii
· odwracalny obrzęk limfatyczny po kompleksowej fizycznej terapii obkurczającej
· nieodwracalny obrzęk limfatyczny ze stwardnieniem po kompleksowej fizycznej terapii obkurczającej
· lipodema stopnia II i wyższa
· nawracający obrzęk idiopatyczny
· zator wywołany brakiem ruchu (artretyczny syndrom zatorowy, niedowład i częściowy niedowład kończyn)
· angiodysplazja
* wg klasyfikacji CEAP
**Widmer & Marshall
*** po zakończeniu podstawowej terapii
Bezwzględne przeciwwskazania:
zaawansowana niedrożność żył obwodowych; niewyrównana niewydolność serca; septyczne zapalenie żył; bolesny siniczy obrzęk kończyny
Względne przeciwwskazania:
wyraźna dermatoza sącząca; duże zaburzenia wrażliwości kończyn; zaawansowana neuropatia obwodowa (np. cukrzyca); pierwotne, chroniczne zapalenie stawów; nietolerancja na materiał, z którego wykonane są produkty
INSTRUKCJA UŻYWANIA
Dopasowanie rozmiaru:
W celu prawidłowego dopasowania rozmiaru należy dokonać pomiarów obwodów obu nóg, w pozycji stojącej, w miejscach wskazanych w tabeli, a następnie wybrać rozmiar.
Objaśnienia do tabeli rozmiarów:
AT rajstopy
AG pończochy
AD podkolanówki
K środkowy punkt krocza
cH obwód bioder
cG obwód mierzony 5 cm poniżej K
cF obwód mierzony w połowie uda
cD obwód mierzony poniżej guzowatości kości piszczelowej
cC obwód mierzony w łydce – w miejscu największego obwodu
cB obwód mierzony w kostce – w miejscu najmniejszego obwodu
Aby dobrać prawidłową długość należy zmierzyć wskazany poniżej odcinek nóg:
dla rajstop i pończoch AG 60 – 70 cm krótkie / AG 71 – 83 cm długie
dla podkolanówek AD 34 – 37 cm krótkie / AD 38 – 44 cm długie
Sposób zakładania:
Medyczne produkty kompresyjne zakłada się inaczej niż zwykłe wyroby pończosznicze. Produkty kompresyjne należy zakładać rano, po nocnym odpoczynku, najlepiej przed wstaniem, w pozycji leżącej lub zaraz po wstaniu.
Należy stosować się do poniższej instrukcji:
- Nie należy ciągnąć wyrobu do góry, ale zebrać ostrożnie wyrób w dłoniach na całej długości. W przypadku pończoch nie należy chwytać bezpośrednio za szew taśmy samonośnej z silikonem.
- Nakładać od palców do kostki, rozprowadzić równomiernie na stopie.
- Zwrócić uwagę na dokładne umieszczenie pięty.
- Nakładać do kolana, dokładnie rozprowadzając na łydce, zmniejszając nieco naprężenie wynikające z nakładania, wygładzić wewnętrzną stroną dłoni.
- Wyrób nałożyć do pełnej długości.
- W przypadku rajstop nałożyć tak, jak opisano powyżej – najpierw na jedną nogę do kolana, potem na drugą nogę, a następnie do pełnej długości rajstop.
Przechowywanie:
W oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej, w suchym i zacienionym miejscu.
Wskazówki dotyczące pielęgnacji:
Produkt kompresyjny prać codziennie, po noszeniu.
Prać najlepiej oddzielnie lub przynajmniej z tkaninami o podobnych kolorach.
Chronić przed bezpośrednim nasłonecznieniem.
SKŁAD SUROWCOWY: Elastan 55% Poliamid 40% Silikon 5%
GWARANCJA: Okres gwarancji wynosi 6 miesięcy.
Uwagi:
Dobór klasy kompresji, dopasowanie rozmiaru i stosowanie wyrobu skonsultować z lekarzem.
Nie stosować wyrobu na rany, chorobowo zmienioną lub uszkodzoną skórę.
Brak codziennej higieny osobistej lub niewłaściwa konserwacja wyrobu mogą spowodować otarcia naskórka, powstawanie odczynów alergicznych związanych ze wzmożoną potliwością i rozwojem flory bakteryjnej.
W razie wystąpienia ostrego bólu lub podrażnienia skóry podczas noszenia wyrobu, wyrób natychmiast zdjąć i skonsultować się z lekarzem.
Przy zakładaniu i zdejmowaniu wyrobu zachować szczególną ostrożność, aby nie uszkodzić delikatnego produktu np. paznokciem, zegarkiem lub biżuterią. Zaleca się stosowanie gumowych rękawiczek. Również paznokcie u nóg, chropowata lub zrogowaciała skóra np. na piętach, uszkodzone wnętrze obuwia lub wkładki do butów zwiększające tarcie, mogą doprowadzić do powstania przetarć i uszkodzenia wyrobu.
Stosowanie maści, olejków, kremów i podobnych substancji może mieć negatywny wpływ na właściwości wyrobu, obniżyć jego trwałość i zmniejszyć skuteczność działania.
Medyczna skuteczność produktów kompresyjnych gwarantowana jest przy prawidłowej pielęgnacji przez okres 6 miesięcy. Po tym okresie noszenia zmniejsza się lecznicza skuteczność wyrobów pończoszniczych na skutek zmęczenia i zużycia materiału.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z przeznaczeniem zawartym w instrukcji, bądź na etykiecie.
Podmiot odpowiedzialny:
SIGVARIS S.A.
ul. Mazowiecka 11/49, 00-052 Warszawa
T: +48 604 755 631
NIP 789-10-01-653